Aceite puro natural de Atractylodes Lancea al por mayor para uso diario en la industria química. Extracto de hierbas. Aceite de Atractylis.

El colangiocarcinoma (CCA) inducido por Pisthorchis viverrini (OV) es un cáncer común en hombres y mujeres, especialmente en Tailandia. Un estudio reciente demostró que el extracto etanólico de AL ejerció un efecto inhibidor en el modelo animal de CCA inducido por OV sin toxicidad evidente tras la administración oral durante 30 días, según los resultados de la tomografía computarizada por emisión de positrones (TEP) en hámsteres sirios machos.7Para explorar el efecto del rizoma de AL sobre la motilidad gastrointestinal, se incluyeron en el estudio ratones tratados con atropina, dopamina y 5-hidroxitriptamina (5-HT). Los resultados demostraron que una dosis de 1 mg/kg de extracto podría suprimir significativamente el vaciamiento gástrico y la disminución de la motilidad gastrointestinal inducidos por dopamina mediante inyección intraperitoneal. El extracto a una concentración de 1000 mg/kg podría restringir la disminución de la motilidad intestinal inducida por atropina, y el extracto a una dosis de 500 mg/kg podría bloquear el vaciamiento gástrico y la disminución de la motilidad intestinal inducidos por 5-HT.8]. Además, AL ejerció un efecto antiúlcera gástrica en el modelo de rata al disminuir los mediadores inflamatorios (es decir, el factor de necrosis tumoral-α [TNF-α], la interleucina-8 [IL-8], la IL-6) y la prostaglandina E2 (PGE2) y aumentar el factor de crecimiento epidérmico (EGF) y el factor trébol2 (TFF2) [9]. Los patógenos fúngicos transmitidos por el suelo redujeron en un 30% el rendimiento del maní [10]. Recientemente, se informó que el cultivo intercalado con maní, AL, también podría suprimir las enfermedades fúngicas transmitidas por el suelo a través de la inhibición deFusarium oxysporumcrecimiento [11La extracción con éter de petróleo (PE) de AL mostró un efecto inhibidor sobre las células de cáncer gástrico humano BGC-823 y SGC-7901. La fracción de PE podría inducir apoptosis, detención del ciclo celular y cambios en el potencial transmembrana mitocondrial.12Un informe reciente demostró que el extracto de MeOH de AL podría inhibir la producción de óxido nítrico (NO) en células RAW264.7 similares a macrófagos murinos estimuladas con lipopolisacáridos e inducir la secreción del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) en células epiteliales colónicas murinas normales MCE301. El NO es un radical libre [13]. El extracto de etanol de AL ejerció un efecto inhibidor esencial sobre la lipasa con una CI50 de 9,06 µg/mL en un ensayo de lipasa pancreática humana, y exhibió un efecto antiobesidad en un modelo de ratones con obesidad inducida por una dieta rica en grasas a una concentración alta de 500 mg/kg [14]. Los extractos de agua de AL mostraron actividad antagonista contra los receptores de serotonina y un efecto inhibidor sobre la respuesta de contracción de la cabeza inducida por el agonista selectivo 5-HT2A/2C 1-(2,5-dimetoxi-4-yodofenil)-2-aminopropano en ratones [15Los extractos acuosos de AL redujeron la toxicidad inducida por triptolida mediante la regulación negativa de la expresión hepática de CYP3A. Mientras tanto, AL podría mejorar los efectos antiinflamatorios de triptolida. Estos hallazgos sugieren que AL podría inhibir la toxicidad y aumentar la actividad terapéutica de triptolida mediante su combinación.