Aceite natural puro al por mayor de Atractylodes Lancea para el aceite de Atractylis del extracto de hierba de la industria química diaria

El colangiocarcinoma (CCA) inducido por Pisthorchis viverrini (OV) es el cáncer común entre hombres y mujeres, especialmente en Tailandia. Un estudio reciente demostró que el extracto de etanol de AL ejerció un efecto inhibidor en el modelo animal CCA inducido por OV sin toxicidad obvia a través de la administración oral durante 30 días, según los resultados de la tomografía computarizada por emisión de positrones y hámsteres sirios machos.7]. Para explorar el efecto del rizoma AL sobre la motilidad gastrointestinal, se adoptaron en el estudio ratones tratados con atropina, dopamina y 5-hidroxitriptamina (5-HT). Los resultados demostraron que 1 mg/kg de extracto podría suprimir vitalmente el vaciado gástrico inducido por la dopamina y la disminución de la motilidad gastrointestinal mediante inyección intraperitoneal. El extracto en una concentración de 1000 mg/kg podría restringir la disminución de la motilidad del intestino delgado inducida por la atropina, y el extracto en una dosis de 500 mg/kg podría bloquear el vaciado gástrico inducido por 5-HT y la disminución de la motilidad del intestino delgado.8]. Además, AL ejerció un efecto antiúlcera gástrica en el modelo de rata mediante la disminución de mediadores inflamatorios (es decir, factor de necrosis tumoral α (TNF-α), interleucina-8 (IL-8), IL-6) y prostaglandina E2 (PGE2). y el aumento del factor de crecimiento epidérmico (EGF) y del factor trébol2 (TFF2) [9]. Los hongos patógenos transmitidos por el suelo redujeron el rendimiento del maní en un 30% [10]. Recientemente, se informó que el cultivo asociado con maní, AL, también podría suprimir las enfermedades fúngicas transmitidas por el suelo mediante la inhibición defusarium oxysporumcrecimiento [11]. La extracción con éter de petróleo (PE) de AL mostró un efecto inhibidor sobre las células de cáncer gástrico humano BGC-823 y SGC-7901. La fracción de PE podría inducir apoptosis, detención del ciclo celular y cambios en el potencial transmembrana mitocondrial.12]. Un informe reciente demostró que el extracto de MeOH de AL podría inhibir la producción de óxido nítrico (NO) en células RAW264.7 similares a macrófagos murinos estimuladas por lipopolisacáridos e inducir la secreción del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) en células MCE301 epiteliales del colon normal murino. NO es un radical libre [13]. El extracto de etanol de AL ejerció un efecto inhibidor esencial sobre la lipasa con una IC50 de 9,06 µg/ml en un ensayo de lipasa pancreática humana y exhibió un efecto antiobesidad en un modelo de ratones con obesidad inducida por una dieta rica en grasas a una alta concentración de 500 mg. /kg [14]. Los extractos acuosos de AL mostraron actividad antagonista contra los receptores de serotonina y un efecto inhibidor sobre la respuesta de contracción de la cabeza inducida por el agonista selectivo 5-HT2A/2C 1-(2,5-dimetoxi-4-yodofenil)-2-aminopropano en ratones. [15]. Los extractos acuosos de AL redujeron la toxicidad inducida por triptolida mediante la regulación negativa de la expresión hepática de CYP3A. Mientras tanto, AL podría mejorar los efectos antiinflamatorios de la triptolida. Estos hallazgos sugirieron que AL podría inhibir la toxicidad y aumentar la actividad terapéutica de triptolida mediante combinación.